日前，國家發(fā)展和改革委員會(huì )產(chǎn)業(yè)協(xié)調司在其網(wǎng)站發(fā)布《2017年醫藥產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟運行分析》。數據顯示，2017年，我國醫藥產(chǎn)業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入、對外貿易總額、利潤總額保持較快增速，主營(yíng)業(yè)務(wù)收入恢復至兩位數增長(cháng)，醫藥創(chuàng )新政策的效果進(jìn)一步顯現。
中國醫藥報記者 落楠報道
主營(yíng)業(yè)務(wù)收入增長(cháng)重回兩位數
國家統計數據顯示，2017年我國規模以上醫藥企業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入29826.0億元，同比增長(cháng)12.2%，增速較2016年提高2.3個(gè)百分點(diǎn)。
表為2017年醫藥產(chǎn)業(yè)子行業(yè)主營(yíng)業(yè)務(wù)收入
比較8個(gè)子行業(yè)的主營(yíng)業(yè)務(wù)收入，排在前三位的是化學(xué)藥品制劑制造、中成藥生產(chǎn)和化學(xué)藥品原料藥制造，收入分別為8340.6億元、5735.8億元和4991.7億元。增長(cháng)***快的3個(gè)子行業(yè)為中藥飲片加工、化學(xué)藥品原料藥制造和衛生材料及醫藥用品制造，分別同比增長(cháng)16.7%、14.7%和13.5%。
醫藥產(chǎn)品進(jìn)出口實(shí)現雙增長(cháng)
根據海關(guān)進(jìn)出口數據，2017年我國醫藥產(chǎn)品完成進(jìn)出口貿易總額1166.8億美元，同比增長(cháng)12.6%；貿易順差49.2億美元，同比下降34.6%。
在國民日益增長(cháng)的健康需求的拉動(dòng)下，醫藥產(chǎn)品進(jìn)口額為558.8億美元，同比增長(cháng)16.3%。與此同時(shí)，本土企業(yè)不斷推進(jìn)供給側結構性改革、國際化進(jìn)程的加快也帶來(lái)了出口的快速增長(cháng)，實(shí)現出口額608.0億美元，同比增長(cháng)9.4%，增幅達近5年來(lái)***高值。
發(fā)展動(dòng)力來(lái)自高附加值產(chǎn)品
受新修訂藥品GMP認證工作接近尾聲、仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)等產(chǎn)品質(zhì)量提升工作加速推進(jìn)等因素的影響，2017年醫藥產(chǎn)業(yè)固定資產(chǎn)投資5986.3億元，同比下降3.0%。而隨著(zhù)醫藥產(chǎn)業(yè)結構調整深化，企業(yè)效益穩定增長(cháng)，2017年規模以上企業(yè)實(shí)現利潤總額3519.7億元，同比增長(cháng)16.6%，增速提高1.0個(gè)百分點(diǎn)。利潤增速高于主營(yíng)業(yè)務(wù)收入增速，行業(yè)整體盈利水平提高。
表為2017年醫藥產(chǎn)業(yè)子行業(yè)利潤總額
8個(gè)子行業(yè)中，化學(xué)藥品制劑制造的利潤總額***高，為1170.3億元，數值約為第二名中成藥生產(chǎn)（707.2億元）和第三名生物藥品制造（499.0億元）的利潤總和。而從利潤增長(cháng)來(lái)看，生物藥品制造業(yè)和化學(xué)藥品制劑制造業(yè)利潤增長(cháng)居前列，同比分別增長(cháng)26.8%和22.1%，醫藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展動(dòng)力不斷向高附加值產(chǎn)品轉移。制藥專(zhuān)用設備制造是***負增長(cháng)的子產(chǎn)業(yè)，利潤總額同比減少8.1%。
創(chuàng )新產(chǎn)業(yè)化成果更加突出
醫藥創(chuàng )新政策的效果進(jìn)一步顯現，醫藥創(chuàng )新投入持續增長(cháng)?！爸卮笮滤巹?chuàng )制”國家科技重大專(zhuān)項、核心競爭力提升三年行動(dòng)計劃等政策繼續加大對醫藥創(chuàng )新研發(fā)及創(chuàng )新成果產(chǎn)業(yè)化的支持。與此同時(shí)，行業(yè)內涌現出一批研發(fā)投入大、創(chuàng )新成果顯著(zhù)的領(lǐng)軍企業(yè)。根據上市公司年報，恒瑞、復星、海正等企業(yè)研發(fā)投入達到銷(xiāo)售收入的10%左右。大量資本涌入醫藥創(chuàng )新領(lǐng)域，一批創(chuàng )新成長(cháng)型企業(yè)順利融資，有效推動(dòng)了高風(fēng)險、長(cháng)周期的創(chuàng )新藥研究。
而隨著(zhù)審評審批制度改革的不斷深入，加快創(chuàng )新藥品審評審批速度、藥品上市許可持有人制度試點(diǎn)、優(yōu)化藥品審評審批流程等一系列舉措快速推進(jìn)，大大提高了審評審批效率，醫藥創(chuàng )新環(huán)境明顯改善，創(chuàng )新產(chǎn)品可及性有所提升。2017年我國獨立研發(fā)、具有完全自主知識產(chǎn)權的“重組埃博拉病毒病疫苗”在全球***獲批，硼替佐米、富馬酸替諾褔韋二吡呋酯等一批重磅首仿品種以及介入人工心臟瓣膜等一批創(chuàng )新醫療器械產(chǎn)品獲批上市，填補了各領(lǐng)域國內空白，為提高群眾用藥可及性、減輕疾病負擔發(fā)揮出重要作用。
