中國醫藥報記者 安慧娟 報道 3月5日，國家食品藥品監督管理總局通告近期對山西云鵬制藥有限公司、山西華衛藥業(yè)有限公司和海南伊順藥業(yè)有限公司跟蹤檢查的結果。經(jīng)查，發(fā)現上述3家企業(yè)涉嫌存在違法違規生產(chǎn)問(wèn)題。  

山西云鵬制藥有限公司存在數據可靠性問(wèn)題。檢驗數據無(wú)法溯源，原始記錄、原始圖譜、原始數據及計算過(guò)程缺失，生產(chǎn)和檢驗記錄管理混亂，隨意廢棄蓋章的檢驗報告單、空白檢驗原始記錄及生產(chǎn)記錄。偏差調查和糾正預防措施不符合要求，國家藥品抽檢不合格批次的胱氨酸片、吡羅昔康片、吲哚美辛腸溶片，生產(chǎn)過(guò)程中出現偏差，未進(jìn)行調查即放行。未對分析儀器的計算機系統進(jìn)行權限管理和有效控制。  

山西華衛藥業(yè)有限公司存在檢驗數據真實(shí)性問(wèn)題。中藥注射劑成品、藥材、藥材對照品圖譜完全一樣，存在套用圖譜情形。已放行使用的乙醇、苯甲醇缺少紅外對照圖譜集，未按照《中國藥典》（2015年版）進(jìn)行有效紅外鑒別。文件管理混亂，隨意廢棄已簽字蓋章的審核放行單及檢驗報告單。未對分析儀器的計算機系統進(jìn)行權限管理和有效控制。  

 海南伊順藥業(yè)有限公司未經(jīng)注冊批準擅自在注射用棓丙酯的處方中增加輔料羥丙基—環(huán)糊精，且2015年投產(chǎn)以來(lái)，注射用棓丙酯未進(jìn)行工藝驗證即生產(chǎn)銷(xiāo)售。  

通告指出，山西云鵬制藥有限公司、山西華衛藥業(yè)有限公司和海南伊順藥業(yè)有限公司的上述行為嚴重違反了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范》有關(guān)規定?？偩忠笊轿?、海南省局收回涉事企業(yè)的相關(guān)《藥品GMP證書(shū)》，對企業(yè)涉嫌違法行為依法調查。