對于醫藥生產(chǎn)企業(yè)而言，提供“安全、有效、放心”的產(chǎn)品是其責任所在，一切的組織行為都要緊緊圍繞著(zhù)“質(zhì)量”來(lái)開(kāi)展，質(zhì)量管理在制藥企業(yè)是永不能懈怠的任務(wù)。

　　河南中杰藥業(yè)有限公司根據新版GMP要求，每年定期組織員工進(jìn)行GMP培訓。通過(guò)對GMP理論知識的學(xué)習與考核，加深員工對GMP的理解和認識，確保新版GMP在實(shí)際生產(chǎn)、質(zhì)量監管和各項工作中得到全面貫徹實(shí)施。

　　GMP質(zhì)量相關(guān)知識培訓

　　根據公司2015年培訓方案和計劃，從4月份全面開(kāi)始組織進(jìn)行GMP培訓，公司從培訓內容、培訓講師、參訓人員、培訓目的、考核方式等各方面進(jìn)行了充分準備、多次制定和修正培訓計劃，力求培訓內容符合國家GMP要求并切實(shí)符合公司實(shí)際。

　　GMP質(zhì)量管理知識培訓

　　GMP《中藥材儲存與養護》培訓

　　在培訓準備過(guò)程中，每位主講人都很認真負責，積極以實(shí)際工作需要為出發(fā)點(diǎn)，結合***新的政策法規，親自制作培訓教案，力求以更全面的內容來(lái)講解GMP相關(guān)知識，使參訓人員對新版GMP對制藥行業(yè)的新要求有清晰的了解，增強了對藥品質(zhì)量和安全的認識，對規范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理，保證藥品質(zhì)量具有重要意義。(人力資源部)