國家藥監局：13種藥停售、召回

國家藥監局發(fā)布了《關(guān)于25批次藥品不符合規定的通告（2020年第55號）》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“通告”）。

 　　通告顯示，經(jīng)河南省食品藥品檢驗所等11家藥品檢驗機構檢驗，標示為河南輔仁懷慶堂制藥有限公司等20家藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的25批次藥品不符合規定。

 　　梳理發(fā)現，在這25批次不合格藥品中，有9種為制劑，分別為注射用硫酸阿米卡星、氨咖黃敏膠囊、奧扎格雷鈉注射液、注射用奧扎格雷鈉、小兒氨酚黃那敏顆粒、柴黃顆粒、九味羌活丸、維血寧顆粒、嬰兒健脾散；4種為中藥材及其飲片，分別為秦艽、紅景天、黃精（酒黃精）、制川烏。

 　　對上述不符合規定藥品，藥品監督管理部門(mén)已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷(xiāo)售使用、召回等風(fēng)險控制措施，對不符合規定原因開(kāi)展調查并切實(shí)進(jìn)行整改。

 　　此外，國家藥監局要求，相關(guān)省級藥品監督管理部門(mén)依據《中華人民共和國藥品管理法》，組織對上述企業(yè)和單位生產(chǎn)銷(xiāo)售假劣藥品的違法行為立案調查，并按規定公開(kāi)查處結果。

 　　相關(guān)情況通告如下：

 　　經(jīng)河南省食品藥品檢驗所檢驗，標示為河南輔仁懷慶堂制藥有限公司、成都通德藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的5批次注射用硫酸阿米卡星不符合規定，不符合規定項目為溶液的澄清度與顏色。

 　　經(jīng)深圳市藥品檢驗研究院檢驗，標示為山西千匯藥業(yè)有限公司、上海華源安徽仁濟制藥有限公司生產(chǎn)的2批次氨咖黃敏膠囊不符合規定，不符合規定項目包括霉菌和酵母菌總數、需氧菌總數。

 　　經(jīng)上海市食品藥品檢驗所檢驗，標示為河南天致藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次奧扎格雷鈉注射液不符合規定，不符合規定項目為可見(jiàn)異物；標示為山東羅欣藥業(yè)集團股份有限公司、海南倍特藥業(yè)有限公司、海南惠普森醫藥生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的3批次注射用奧扎格雷鈉不符合規定，不符合規定項目為可見(jiàn)異物。

 　　經(jīng)青海省藥品檢驗檢測院檢驗，標示為廣西麥克健豐制藥有限公司生產(chǎn)的1批次小兒氨酚黃那敏顆粒不符合規定，不符合規定項目為性狀。

 　　經(jīng)北京市藥品檢驗所檢驗，標示為江西京通美聯(lián)藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的2批次柴黃顆粒不符合規定，不符合規定項目為需氧菌總數。

 　　經(jīng)廈門(mén)市食品藥品質(zhì)量檢驗研究院檢驗，標示為甘肅河西制藥有限責任公司生產(chǎn)的1批次九味羌活丸不符合規定，不符合規定項目為酸不溶性灰分。

 　　經(jīng)湖南省藥品檢驗研究院（湖南藥用輔料檢驗檢測中心）檢驗，標示為蘭州太寶制藥有限公司生產(chǎn)的1批次維血寧顆粒不符合規定，不符合規定項目為裝量差異。

 　　經(jīng)湖北省藥品監督檢驗研究院檢驗，標示為河南省康華藥業(yè)股份有限公司、商丘市金馬藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的2批次嬰兒健脾散不符合規定，不符合規定項目包括性狀、水分。

 　　經(jīng)山西省食品藥品檢驗所檢驗，標示為內蒙古怡生堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的1批次秦艽不符合規定，不符合規定項目為性狀、鑒別、含量測定。

 　　經(jīng)深圳市藥品檢驗研究院檢驗，標示為祁東縣君儒中藥材發(fā)展有限公司中藥飲片廠(chǎng)、安徽濟善堂中藥科技有限公司、廣西福益堂中藥飲片有限公司生產(chǎn)的4批次紅景天不符合規定，不符合規定項目包括性狀、鑒別。

　　經(jīng)安徽省食品藥品檢驗研究院檢驗，標示為云南新世紀中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次黃精（酒黃精）不符合規定，不符合規定項目為總灰分。

 　　經(jīng)中國食品藥品檢定研究院檢驗，標示為玉林本草堂中藥飲片有限公司生產(chǎn)的1批次制川烏不符合規定，不符合規定項目為性狀。